Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Mein wissenschaftlicher Schwerpunkt an der Universitäts-Hautklinik Düsseldorf lag im Bereich der Erforschung genetischer Faktoren verschiedener Formen von Haarausfall. Darüber hinaus konnte ich an vielen weiteren, interessanten Projekten mitwirken, aus denen Veröffentlichungen hervorgegangen sind, unter anderem das Kapitel über Hauterkrankungen in einem Standardlehrbuch der Kinderheilkunde.

Buchbeitrag

Eigelshoven S, Ruzicka T, Kruse R (2007) Dermatologie. In: Pädiatrie. E. Mayatepek (Hrsg.) Urban&Fischer bei Elsevier.

Publikationen

Dr. Sibylle Eigelshoven, geb. Ritzmann

Immunochip-based analysis: high-density genotyping of immune-related loci sheds further light on the autoimmune genetic architecture of alopecia areata. Redler S, Angisch M, Heilmann S, Wolf S, Barth S, Basmanav BF, Giehl KA, Hanneken S, Eigelshoven S, Mangold E, Kruse R, Blaumeiser B, Böhm M, Knapp M, Garcia Bartels N, Lutz G, Wolff H, Blume-Peytavi U, Nöthen MM, Becker T, Betz RC. J Invest Dermatol. 2015 Mar;135(3):919-921.

Evidence for a polygenic contribution to androgenetic alopecia. Heilmann S, Brockschmidt FF, Hillmer AM, Hanneken S, Eigelshoven S, Ludwig KU, Herold C, Mangold E, Becker T, Kruse R, Knapp M, Nöthen MM. Br J Dermatol. 2013 Oct;169(4):927-30.

Investigation of selected cytokine genes suggests that IL2RA and the TNF/LTA locus are risk factors for severe alopecia areata. Redler S, Albert F, Brockschmidt FF, Herold C, Hanneken S, Eigelshoven S, Giehl KA, Kruse R, Lutz G, Wolff H, Blaumeiser B, Böhm M, Becker T, Nöthen MM, Betz RC. Br J Dermatol. 2012 Dec;167(6):1360-5.

Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases. Li R, Brockschmidt FF, Kiefer AK, Stefansson H, Nyholt DR, Song K, Vermeulen SH, Kanoni S, Glass D, Medland SE, Dimitriou M, Waterworth D, Tung JY, Geller F, Heilmann S, Hillmer AM, Bataille V, Eigelshoven S, Hanneken S, Moebus S, Herold C, den Heijer M, Montgomery GW, Deloukas P, Eriksson N, Heath AC, Becker T, Sulem P, Mangino M, Vollenweider P, Spector TD, Dedoussis G, Martin NG, Kiemeney LA, Mooser V, Stefansson K, Hinds DA, Nöthen MM, Richards JB. PLoS Genet. 2012 May;8(5):e1002746.

Follow-up study of the first genome-wide association scan in alopecia areata: IL13 and KIAA0350 as susceptibility loci supported with genome-wide significance. Jagielska D, Redler S, Brockschmidt FF, Herold C, Pasternack SM, Garcia Bartels N, Hanneken S, Eigelshoven S, Refke M, Barth S, Giehl KA, Kruse R, Lutz G, Wolff H, Blaumeiser B, Böhm M, Blume-Peytavi U, Becker T, Nöthen MM, Betz RC. J Invest Dermatol. 2012 Sep;132(9):2192-7.

Susceptibility variants on chromosome 7p21.1 suggest HDAC9 as a new candidate gene for male-pattern baldness. Brockschmidt FF, Heilmann S, Ellis JA, Eigelshoven S, Hanneken S, Herold C, Moebus S, Alblas MA, Lippke B, Kluck N, Priebe L, Degenhardt FA, Jamra RA, Meesters C, Jöckel KH, Erbel R, Harrap S, Schumacher J, Fröhlich H, Kruse R, Hillmer AM, Becker T, Nöthen MM. Br J Dermatol. 2011 Dec;165(6):1293-302.

Genome-wide pooling approach identifies SPATA5 as a new susceptibility locus for alopecia areata. Forstbauer LM, Brockschmidt FF, Moskvina V, Herold C, Redler S, Herzog A, Hillmer AM, Meesters C, Heilmann S, Albert F, Alblas M, Hanneken S, Eigelshoven S, Giehl KA, Jagielska D, Blume-Peytavi U, Garcia Bartels N, Kuhn J, Hennies HC, Goebeler M, Jung A, Peitsch WK, Kortüm AK, Moll I, Kruse R, Lutz G, Wolff H, Blaumeiser B, Böhm M, Kirov G, Becker T, Nöthen MM, Betz RC. Eur J Hum Genet. 2012 Mar;20(3):326-32.

[Galli-Galli disease. Clinical and histopathological investigation using a case series of 18 patients]. Hanneken S, Rütten A, Eigelshoven S, Braun-Falco M, Pasternack SM, Ruzicka T, Nöthen MM, Betz RC, Kruse R. Hautarzt. 2011 Nov;62(11):842-51.

Immediate and delayed hypersensitivity to corticosteroids. Basedow S, Eigelshoven S, Homey B. J Dtsch Dermatol Ges. 2011 Nov;9(11):885-8.

Genetic variants in CTLA4 are strongly associated with alopecia areata. John KK, Brockschmidt FF, Redler S, Herold C, Hanneken S, Eigelshoven S, Giehl KA, De Weert J, Lutz G, Kruse R, Wolff H, Blaumeiser B, Böhm M, Becker T, Nöthen MM, Betz RC. J Invest Dermatol. 2011 May;131(5):1169-72.

[Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome)]. Mühlenstädt E, Eigelshoven S, Hoff NP, Reifenberger J, Homey B, Bruch-Gerharz D. Hautarzt. 2010 Oct;61(10):831-3.

[Omalizumab for therapy-resistant chronic urticaria with angioedema]. Korkmaz H, Eigelshoven S, Homey B. Hautarzt. 2010 Oct;61(10):828-31.

Marie Unna hereditary hypotrichosis: identification of a U2HR mutation in the family from the original 1925 report. Redler S, Kruse R, Eigelshoven S, Hanneken S, Refke M, Wen Y, Zhang X, Cichon S, Betz RC, Nöthen MM. J Am Acad Dermatol. 2011 Apr;64(4):e45-50.

[Infantile hemangioma. Successful treatment with propranolol]. Baetz J, Eigelshoven S, Marquard J, Bruch-Gerharz D, Homey B, Meissner T. Hautarzt. 2010 Apr;61(4):290-2.

Systematic mutation screening of KRT5 supports the hypothesis that Galli-Galli disease is a variant of Dowling-Degos disease. Hanneken S, Rütten A, Pasternack SM, Eigelshoven S, El Shabrawi-Caelen L, Wenzel J, Braun-Falco M, Ruzicka T, Nöthen MM, Kruse R, Betz RC. Br J Dermatol. 2010 Jul;163(1):197-200.

Fine mapping of the human AR/EDA2R locus in androgenetic alopecia. Brockschmidt FF, Hillmer AM, Eigelshoven S, Hanneken S, Heilmann S, Barth S, Herold C, Becker T, Kruse R, Nöthen MM. Br J Dermatol. 2010 Apr;162(4):899-903.

Waardenburg syndrome type I with heterochromia iridis and circumscribed hypopigmentation of the skin. Eigelshoven S, Kameda G, Kortüm AK, Hübsch S, Angerstein W, Singh P, Vöhringer R, Goecke T, Mayatepek E, Ruzicka T, Wildhardt G, Meissner T, Kruse R. Pediatr Dermatol. 2009 Nov-Dec;26(6):759-61.

The TRAF1/C5 locus confers risk for familial and severe alopecia areata. Redler S, Brockschmidt FF, Forstbauer L, Giehl KA, Herold C, Eigelshoven S, Hanneken S, De Weert J, Lutz G, Wolff H, Kruse R, Blaumeiser B, Böhm M, Becker T, Nöthen MM, Betz RC. Br J Dermatol. 2010 Apr;162(4):866-9.

Novel mutations in the P2RY5 gene in one Turkish and two Indian patients presenting with hypotrichosis and woolly hair. Pasternack SM, Murugusundram S, Eigelshoven S, Müller M, Kruse R, Lehmann P, Betz RC. Arch Dermatol Res. 2009 Sep;301(8):621-4.

Cytokeratin 18 expression in immature Sertoli cells: co-localization with interstitial lymphocytic infiltrates. Kruse R, Eigelshoven S, Kaiser A, Ruzicka T, Neumann NJ. Folia Histochem Cytobiol. 2009;47(1):127-30.

Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11. Hillmer AM, Brockschmidt FF, Hanneken S, Eigelshoven S, Steffens M, Flaquer A, Herms S, Becker T, Kortüm AK, Nyholt DR, Zhao ZZ, Montgomery GW, Martin NG, Mühleisen TW, Alblas MA, Moebus S, Jöckel KH, Bröcker-Preuss M, Erbel R, Reinartz R, Betz RC, Cichon S, Propping P, Baur MP, Wienker TF, Kruse R, Nöthen MM. Nat Genet. 2008 Nov;40(11):1279-81.

Richner-Hanhart syndrome detected by expanded newborn screening. Meissner T, Betz RC, Pasternack SM, Eigelshoven S, Ruzicka T, Kruse R, Laitenberger G, Mayatepek E. Pediatr Dermatol. 2008 May-Jun;25(3):378-80.

[Pilomatrixoma. An important differential diagnosis of cystic tumors in adults]. Grieb S, Eigelshoven S, Schulte KW, Bruch-Gerharz D. Hautarzt. 2008 Apr;59(4):274-6.

[Sperm retrieval by transrectal electro-ejaculation in primary anorgasmy]. Eigelshoven S, Löchner-Ernst D, Schneider C, Krüssel JS, Müller-Mattheis V, Kruse R, Neumann NJ. Hautarzt. 2008 Apr;59(4):285-6.

Genome-wide scan and fine-mapping linkage study of androgenetic alopecia reveals a locus on chromosome 3q26. Hillmer AM, Flaquer A, Hanneken S, Eigelshoven S, Kortüm AK, Brockschmidt FF, Golla A, Metzen C, Thiele H, Kolberg S, Reinartz R, Betz RC, Ruzicka T, Hennies HC, Kruse R, Nöthen MM. Am J Hum Genet. 2008 Mar;82(3):737-43.

The R620W polymorphism in PTPN22 confers general susceptibility for the development of alopecia areata. Betz RC, König K, Flaquer A, Redler S, Eigelshoven S, Kortüm AK, Hanneken S, Hillmer A, Tüting T, Lambert J, De Weert J, Kruse R, Lutz G, Blaumeiser B, Nöthen MM. Br J Dermatol. 2008 Feb;158(2):389-91.

[Clinical and therapeutic multiplicity of scabies]. Eigelshoven S, Hengge UR, Stege H. Hautarzt. 2007 Oct;58(10):827-8.

Loss-of-function mutations in the filaggrin gene and alopecia areata: strong risk factor for a severe course of disease in patients comorbid for atopic disease. Betz RC, Pforr J, Flaquer A, Redler S, Hanneken S, Eigelshoven S, Kortüm AK, Tüting T, Lambert J, De Weert J, Hillmer AM, Schmael C, Wienker TF, Kruse R, Lutz G, Blaumeiser B, Nöthen MM. J Invest Dermatol. 2007 Nov;127(11):2539-43.

Identification of a keratin-associated protein with a putative role in vesicle transport. Planko L, Böhse K, Höhfeld J, Betz RC, Hanneken S, Eigelshoven S, Kruse R, Nöthen MM, Magin TM. Eur J Cell Biol. 2007 Dec;86(11-12):827-39.

Investigation of the functional variant c.-169T > C of the Fc receptor-like 3 (FCRL3) gene in alopecia areata. Schäfer N, Blaumeiser B, Becker T, Freudenberg-Hua Y, Hanneken S, Eigelshoven S, Schmael C, Lambert J, De Weert J, Kruse R, Nöthen MM, Betz RC. Int J Immunogenet. 2006 Dec;33(6):393-5.

Thelalgia in man: successful treatment with botulinum toxin. Eigelshoven S, Kruse R, Rauch L, Hanneken S, Ruzicka T, Neumann NJ. Arch Dermatol. 2006 Sep;142(9):1242-3.

[Anhidrotic ectodermal dysplasia (Christ-Siemens-Touraine-Syndrom)]. Eigelshoven S, Lenard HG, Orth U, Ruzicka T, Kruse R. Hautarzt. 2006 Oct;57(10):911-2.

Investigation of the HLA-DRB1 locus in alopecia areata. Entz P, Blaumeiser B, Betz RC, Lambert J, Seymons K, Eigelshoven S, Hanneken S, Kruse R, Nürnberg P, Nagy M, Nöthen MM. Eur J Dermatol. 2006 Jul-Aug;16(4):363-7.

Investigation of the p.Ser278Arg polymorphism of the autoimmune regulator (AIRE) gene in alopecia areata. Pforr J, Blaumeiser B, Becker T, Freudenberg-Hua Y, Hanneken S, Eigelshoven S, Cuyt I, De Weert J, Lambert J, Kruse R, Nöthen MM, Betz RC. Tissue Antigens. 2006 Jul;68(1):58-61.

[A severe course of bullous pemphigoid in a young man]. Eigelshoven S, Bruch-Gerharz D, Enderlein E, Ruzicka T, Büchau AS, Hertl M, Reifenberger J, Schulte KW. Hautarzt. 2006 Apr;57(4):320-2.

Loss-of-function mutations in the keratin 5 gene lead to Dowling-Degos disease. Betz RC, Planko L, Eigelshoven S, Hanneken S, Pasternack SM, Bussow H, Van Den Bogaert K, Wenzel J, Braun-Falco M, Rutten A, Rogers MA, Ruzicka T, Nöthen MM, Magin TM, Kruse R. Am J Hum Genet. 2006 Mar;78(3):510-9.

Familial aggregation of alopecia areata. Blaumeiser B, van der Goot I, Fimmers R, Hanneken S, Ritzmann S, Seymons K, Betz RC, Ruzicka T, Wienker TF, De Weert J, Lambert J, Kruse R, Nöthen MM. J Am Acad Dermatol. 2006 Apr;54(4):627-32.

Type 2 segmental manifestation of cutaneous leiomyomatosis in four unrelated women with additional uterine leiomyomas (Reed's Syndrome). Ritzmann S, Hanneken S, Neumann NJ, Ruzicka T, Kruse R. Dermatology. 2006;212(1):84-7.

[Tuberculoid leprosy ("Single skin lesion")]. Rieker J, Ritzmann S, Talhari C, Homey B, Ruzicka T, Bruch-Gerharz D. Hautarzt. 2005 Oct;56(10):973-5.

Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia. Hillmer AM, Hanneken S, Ritzmann S, Becker T, Freudenberg J, Brockschmidt FF, Flaquer A, Freudenberg-Hua Y, Jamra RA, Metzen C, Heyn U, Schweiger N, Betz RC, Blaumeiser B, Hampe J, Schreiber S, Schulze TG, Hennies HC, Schumacher J, Propping P, Ruzicka T, Cichon S, Wienker TF, Kruse R, Nothen MM. Am J Hum Genet. 2005 Jul;77(1):140-8.

[Mucosal epidermolysis bullosa acquisita complicated by laryngeal stenosis]. Ritzmann S, Angerstein W, Neumann NJ, Megahed M. Hautarzt. 2004 Oct;55(10):974-6.

[Androgenetic alopecia. Current aspects of a common phenotype]. Hanneken S, Ritzmann S, Nöthen MM, Kruse R. Hautarzt. 2003 Aug;54(8):703-12.

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